Malattie pediatriche

Sindrome di Griscelli

I bambini colpiti presentano accumulo di melanosomi maturi nei melanociti.
La sindrome di Griscelli è una patologia genetica.

La sindrome di Griscelli è una patologia genetica.

La sindrome di Griscelli è una patologia genetica caratterizzata da ipopigmentazione della cute e dei capelli, dalla presenza di ampi aggregati di pigmento nei fusti dei capelli e dall’accumulo di melanosomi maturi nei melanociti.

COME SI RICONOSCE

I bambini colpiti presentano accumulo di melanosomi maturi nei melanociti.

COME SI CURA

La patologia può essere trattata solo con il trapianto di midollo osseo.

© RIPRODUZIONE RISERVATA
Publicato in: Corpo&Mente Argomenti: , Data: 20-05-2015 05:29 PM


Lascia un Commento

*