Malattie pediatriche

Sindrome da scafocefalia familiare tipo McGillivray

E' una craniosinostosi caratterizzata da scafocefalia, macrocefalia, grave retrusione mascellare e lieve deficit cognitivo.
La sindrome da scafocefalia familiare tipo McGillivray è una craniosinostosi.

La sindrome da scafocefalia familiare tipo McGillivray è una craniosinostosi.

La sindrome da scafocefalia familiare tipo McGillivray è una craniosinostosi caratterizzata da scafocefalia, macrocefalia, grave retrusione mascellare e lieve deficit cognitivo.

COME SI RICONOSCE

I pazienti presentano dismorfismi variabili, compresa la fronte alta, la marcata ipoplasia della porzione media della faccia, associata a un’importante retrusione della mascella e a malocclusione.

COME SI CURA

Non esiste cura.

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Publicato in: Corpo&Mente Argomenti: , Data: 27-04-2015 01:10 PM


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