Malattie pediatriche

Poliendocrinopatia autoimmune tipo 1

Il primo segno della malattia (di solito la candidiasi) si presenta nell'infanzia.

La poliendocrinopatia autoimmune tipo 1 è una malattia genetica.

La poliendocrinopatia autoimmune tipo 1 è una malattia genetica.

La poliendocrinopatia autoimmune tipo 1 è una malattia genetica che insorge nell’infanzia o nella prima adolescenza in combinazione con una candidiasi muco-cutanea cronica, l’ipoparatiroidismo e l’insufficienza autoimmune dei surreni.

COME SI RICONOSCE

Il primo segno della malattia (di solito la candidiasi) si presenta nell’infanzia, insieme a altri segni che insorgono gradualmente. La candidiasi interessa in particolare le mucose della bocca, le unghie, meno spesso i genitali e di rado la cute. Il segno endocrino autoimmune più frequente è l’ipoparatiroidismo (79-96% dei casi).

COME SI CURA

La presa in carico è sostanzialmente sintomatica. La terapia sostitutiva ormonale è utilizzata per trattare i disturbi endocrini.

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Publicato in: Corpo&Mente Argomenti: , Data: 20-03-2015 05:00 PM


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