Malattie pediatriche

Atrofia ottica e cataratta, autosomica dominante

Nei bambini colpiti possono essere presenti lievi segni extrapiramidali.
L'atrofia ottica e cataratta, autosomica dominante è una malattia genetica.

L’atrofia ottica e cataratta, autosomica dominante è una malattia genetica.

La cosiddetta atrofia ottica e cataratta, autosomica dominante è una sindrome a esordio precoce caratterizzata da atrofia ottica e cataratta che, di solito, compaiono durante l’infanzia.

COME SI RICONOSCE

Nei bambini colpiti possono essere presenti lievi segni extrapiramidali.

COME SI CURA

La terapia è sintomatica.

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Publicato in: Corpo&Mente Argomenti: , , Data: 25-02-2015 11:19 AM


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