Malattie pediatriche

Neuropatia autonomica e sensoriale ereditaria - paraplegia spastica

Ha esordio tra il primo e il quinto anno di vita e si presenta con spasticità e perdita progressiva grave della temperatura del corpo.
La neuropatia autonomica e sensoriale ereditaria - paraplegia spastica colpisce fra uno e cinque anni.

La neuropatia autonomica e sensoriale ereditaria – paraplegia spastica colpisce fra uno e cinque anni.

La neuropatia autonomica e sensoriale ereditaria – paraplegia spastica è una sindrome a esordio infantile caratterizzata dall’associazione tra neuropatia assonale autonomica e sensoriale e paraplegia spastica.

COME SI RICONOSCE

La malattia ha esordio tra il primo e il quinto anno di vita e si presenta con spasticità e perdita progressiva grave della temperatura del corpo e della percezione del dolore, associata a acropatia ulcero-mutilante.

COME SI CURA

Non è nota una terapia efficace.

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