Malattie pediatriche

Sindrome da microdelezione 6p22

I dismorfismi facciali più comuni sono le anomalie oculari con strabismo, occhi infossati, epicanto e anomalie delle orecchie.
La sindrome da microdelezione 6p22 è una malattia genetica.

La sindrome da microdelezione 6p22 è una malattia genetica.

La sindrome da microdelezione 6p22 è una malattia a esordio precoce che causa ritardo dello sviluppo e dismorfismi facciali.

COME SI RICONOSCE

I bambini colpiti possono presentare collo corto. I dismorfismi facciali più comuni sono le anomalie oculari con strabismo, occhi infossati, epicanto e anomalie delle orecchie, che sono impiantate in basso con un elice ripiegato in modo significativo.

COME SI CURA

La terapia è sintomatica.

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Publicato in: Corpo&Mente Argomenti: , Data: 23-01-2015 09:33 AM


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