Malattie pediatriche

Sindrome da microdelezione 19p13.12

I dismorfismi facciali comprendono la brachicefalia, le narici anteverse e le malformazioni delle orecchie.
La sindrome da microdelezione 19p13.12 causa ritardo nello sviluppo.

La sindrome da microdelezione 19p13.12 causa ritardo nello sviluppo.

La sindrome da microdelezione 19p13.12 è una malattia a esordio nell’età pediatrica caratterizzata da ritardo dello sviluppo moderato-grave, ritardo del linguaggio, sordità neurosensoriale e/o di conduzione bilaterale e dismorfismi facciali.

COME SI RICONOSCE

I dismorfismi facciali comprendono la brachicefalia, le narici anteverse e le malformazioni delle orecchie. Sono state osservate cardiopatie e disturbi del comportamento, come auto- ed eteroaggressività ed iperattività.

COME SI CURA

Non è nota una terapia efficace.

© RIPRODUZIONE RISERVATA
Publicato in: Corpo&Mente Argomenti: , Data: 20-01-2015 06:02 PM


Lascia un Commento

*