Malattie pediatriche

Microftalmia tipo Lenz

Dal punto di vista generale la malattia comporta un coinvolgimento dello scheletro e/o delle dita.
La microftalmia tipo Lenz  è una malattia genetica.

La microftalmia tipo Lenz è una malattia genetica.

La microftalmia tipo Lenz è una sindrome colobomatosa, di origine genetica, legata al cromosoma X che associa al coloboma anoftalmia o microftalmia (97% dei casi) con cataratta.

COME SI RICONOSCE

Dal punto di vista generale la malattia comporta un coinvolgimento dello scheletro e/o delle dita (79%), delle clavicole, dei pollici, con clinodattilia, ritardo mentale, difetti della crescita (66%), microcefalia (55%), padiglioni auricolari prominenti (53%), palato ogivale, anomalie dei denti (45%), ipoplasia renale (37%), criptorchidismo (34%), cardiopatia congenita (8%).

COME SI CURA

È necessario trattare specificatamente ogni anomalia.

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Publicato in: Corpo&Mente Argomenti: , Data: 02-01-2015 04:31 PM


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