Malattie pediatriche

Ipercalcemia ipocalciurica familiare

Dato che la malattia è di solito asintomatica, non è necessario un trattamento.
L'ipercalcemia ipocalciurica familiare  è un difetto genetico.

L’ipercalcemia ipocalciurica familiare è un difetto genetico.

L’ipercalcemia ipocalciurica familiare è un difetto genetico, in genere asintomatico, del metabolismo minerale, caratterizzato da ipercalcemia moderata permanente, associata a normo- o ipocalciuria ed elevate concentrazioni plasmatiche di ormone paratiroideo.

COME SI RICONOSCE

La malattia è caratterizzata, a livello biologico, da ipercalcemia significativa ma moderata. La patologia è asintomatica nel corso della vita, ma di rado si osserva affaticamento, debolezza, sete eccessiva e disturbi del pensiero. Alcuni adulti presentano pancreatite ricorrente, condrocalcinosi e calcificazioni vascolari precoci.

COME SI CURA

Dato che la malattia è di solito asintomatica, non è necessario un trattamento.

© RIPRODUZIONE RISERVATA
Publicato in: Corpo&Mente Argomenti: , Data: 09-10-2014 02:48 PM


Lascia un Commento

*