Malattie pediatriche

Encefalopatia infantile da glicina

I pazienti presentano convulsioni a esordio infantile e ritardo psicomotorio variabile.
L' encefalopatia infantile da glicina è caratterizzata da ipotonia precoce.

L’ encefalopatia infantile da glicina è caratterizzata da ipotonia precoce.

La cosiddetta encefalopatia infantile da glicina è una forma lieve-grave di encefalopatia da glicina, caratterizzata da ipotonia precoce, ritardo dello sviluppo e convulsioni.

COME SI RICONOSCE

I pazienti presentano convulsioni a esordio infantile e ritardo psicomotorio variabile, dopo uno sviluppo iniziale normale, e spesso hanno una storia relativamente lunga di ipotonia. Convulsioni di diverso tipo si osservano in meno della metà dei pazienti e alcuni sviluppano coreoatetosi. Il ritardo dello sviluppo interessa soprattutto il linguaggio e sono stati descritti a volte disturbi comportamentali, come accessi di rabbia, irritabilità e aggressività.

COME SI CURA

La terapia è essenzialmente sintomatica.

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Publicato in: Corpo&Mente Argomenti: , Data: 02-10-2014 04:44 PM


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