Malattie pediatriche

Sindrome da microdelezione 19p13.12

I dismorfismi facciali comprendono la brachicefalia, le narici anteverse e le malformazioni delle orecchie.
La sindrome da microdelezione 19p13.12 causa ritardo nello sviluppo.

La sindrome da microdelezione 19p13.12 causa ritardo nello sviluppo.

Con il termine sindrome da microdelezione 19p13.12 si indica una malattia a esordio infantile caratterizzata da ritardo dello sviluppo moderato-grave, ritardo del linguaggio, sordità neurosensoriale e/o di conduzione bilaterale e dismorfismi facciali.

COME SI RICONOSCE

I dismorfismi facciali comprendono la brachicefalia, le narici anteverse e le malformazioni delle orecchie. Sono state osservate cardiopatie e disturbi del comportamento, come auto- ed eteroaggressività ed iperattività.

COME SI CURA

Al momento non è nota una terapia risolutiva.

© RIPRODUZIONE RISERVATA
Publicato in: Corpo&Mente Argomenti: , Data: 29-07-2014 05:06 PM


Lascia un Commento

*