Malattie pediatriche

Omocarnosinosi

Sintomi tipici sono diplegia spastica progressiva, deficit cognitivo e retinite pigmentosa.
L'omocarnosinosi è una malattia genetica.

L’omocarnosinosi è una malattia genetica.

Con il termine omocarnosinosi si indica una malattia metabolica la cui trasmissione è genetica. La patologia di solito colpisce durante la prima infanzia.

COME SI RICONOSCE

Sintomi tipici sono diplegia spastica progressiva, deficit cognitivo e retinite pigmentosa.

COME SI CURA

Al momento non è nota una terapia risolutiva.

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Publicato in: Corpo&Mente Argomenti: , Data: 21-07-2014 05:01 PM


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